Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Городецька А$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
|
1. |
Климанська Л. А. Особливості клініки та діагностики туберкульозу лімфатичної системи у хворих з ВІЛ-інфекцією [Електронний ресурс] / Л. А. Климанська, О. О. Подолюк, Г. Ф. Марченко, А. І. Городецька, О. В. Юрченко, А. Б. Анікеєва // Проблеми військової охорони здоров'я. - 2015. - Вип. 44(2). - С. 153-159. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/prvozd_2015_44(2)__27
| 2. |
Городецька А. Сучасні питання торакоабдомінальної онкології [Електронний ресурс] / А. Городецька // Український медичний часопис. - 2011. - № 1. - С. 12-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMCh_2011_1_5
| 3. |
Городецька А. Приватна і державна медицина в Україні в умовах реформування: симбіоз замість конкуренції? [Електронний ресурс] / А. Городецька // Український медичний часопис. - 2011. - № 5. - С. 15-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMCh_2011_5_5
| 4. |
Дядик О. О. Клінічний випадок одночасного перебігу цитомегаловірусної інфекції та пневмоцистозу з ураженням легень у ВІЛ-інфікованих хворих [Електронний ресурс] / О. О. Дядик, А. І. Городецька, О. Л. Триліс, Д. Ф. Махновський // Art of medicine. - 2018. - № 3. - С. 227-230. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/artmed_2018_3_47
| 5. |
Городецька А. І. Клініко-морфологічна характеристика ураження нирок при коінфекції ВІЛ/ВГС у пацієнтів, які не отримували антиретровірусну терапію [Електронний ресурс] / А. І. Городецька, О. О. Дядик, М. Д. Іванова // Нирки. - 2021. - Т. 10, № 2. - С. 58-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nirku_2021_10_2_5 В епоху антиретровірусної терапії (АРТ) розвиток хронічної хвороби нирок (ХХН) серед ВІЛ-інфікованих пацієнтів є значним ускладненням, не пов'язаним безпосередньо з синдромом набутого імунодефіциту, ризик появи якого значно підвищується при коінфекції вірусом гепатиту С (ВГС). Патогенетичні шляхи розвитку уражень тканини нирки та формування морфологічного субстрату для кожного з вірусів є різними, але імуноопосередковані механізми є спільною ланкою для розвитку імунокомплексних захворювань. Для оцінки та прогнозування їх морфогенезу досліджено автопсію нирок 20 пацієнтів з коінфекцією ВІЛ/ВГС, які не отримували АРТ, та залежність виявленого морфологічного субстрату від рівня CD4+ у крові. Ми спостерігали переважно сегментарну мезангіальну проліферацію з розширенням мезангіального матриксу з ураженням клубочків >> 50 % у 15 (75 %) випадках та з залученням << 50 % клубочків у 3 (15 %) випадках. Ендокапілярна проліферація, інфільтрація клубочків моноцитами, нейтрофільними лейкоцитами, сегментарними макрофагами виявлена в 2 (10 %) випадках при залученні >> 50 % клубочків, що було розцінено як ексудативний компонент запальної реакції. У всіх випадках верифіковані склероз капілярних петель, що переважно супроводжувався їх спадінням/колапсом, потовщення стінок капілярів, а саме базальних мембран капілярів, і сегментарний склероз капілярних петель клубочка різного ступеня вираженості. Початковий інтерстиціальний фіброз строми був виявлений у 5 (25 %) випадках, дегенеративні зміни звивистих канальців - у 9 (45 %), переважно за показником Т0-Т1. Позитивна експресія IgA, IgМ та IgG, С3 фракції комплементу у вигляді лінійних і гранулярних депозитів вздовж ендотелію капілярів мала інтенсивність від "+" до "++". При зіставленні морфологічного патерна та рівня CD4+ у крові виявлено, що пацієнти з вираженою імуносупресією демонструють меншу кількість знайдених змін, переважно склеротичного характеру, а з підвищенням рівня CD4+ морфологічний субстрат збагачується проліферативним компонентом. Експресія імуноглобулінів і компонентів системи комплементу при імуногістохімічному дослідженні, зокрема в зонах склеротичних змін, верифікує наявність пролонгованих імунокомплексних уражень. Для визначення детального морфогенезу доцільно в подальшому провести кореляційний аналіз отриманих результатів із контрольними групами.
|
|
|